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为制备禽白血病病毒(ALV)群特异性抗原的单克隆抗体(MAb),本研究从ALV—J病毒株感染DF-1细胞的冻融裂解液中提取DNA,通过PCR方法扩增出ALV群特异性抗原p27基因,并将其克隆至pMD18-T载体中,酶切鉴定后进行序列测定和分析。最后将p27基因亚克隆至载体pET.30a(+)中,转化受体茵BL21,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测获得融合蛋白。经过westernblot检测,表达的蛋白具有良好的反应原性。将纯化的p27蛋白作为抗原,免疫7周龄BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术