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通过原核表达系统表达奥氏奥斯特他线虫(Ostertagiaostertagi)巨噬细胞转移抑制因子(OoMIF),并对该蛋白的酶功能进行鉴定。通过GenBank和NematodeV3.0数据库发表的序列,利用分子生物学软件设计了1对特异的引物,通过RT—PCR扩增OoMIF全基因,经测序分析后,将OoMIF亚克隆到pET28a(+),然后将鉴定为阳性的重组质粒转化到BL21中用IPTG进行诱导表达。利用HPLC对可溶性表达的重组OoMIF蛋白进行纯化,同时通过免疫印迹对线虫自身的MIF及纯化后的OoMIF