论文部分内容阅读
通过RT-PCR方法克隆出DHV-1：161／79／V结构蛋白vp1基因片段，将其克隆到pMD18-T载体中，测序结果为714bp。vp1经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后，亚克隆到原核表达载体pET-32a（＋），获得重组质粒pET—VP1，转入E．coli Rosetta-gami（DE3）pLysS，经IPTG诱导，SDS-PAGE检测结果表明在大肠杆菌中表达了1个相对分子量约为47ku的融合蛋白（Trx-His—VP1），将此融合蛋白用His-Ni^＋亲和层析法进行纯化。Westernblot分析表明