【摘 要】
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近年来,纳米凝胶由于易修饰、载药量高等优势在肿瘤治疗中受到广泛关注.其中,利用肿瘤微环境的差异(如弱酸性、某些酶过表达、局部高温等),设计肿瘤微环境响应型纳米凝胶用于
【机 构】
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山东大学药学院,天然产物化学生物学教育部重点实验室,山东济南250012
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近年来,纳米凝胶由于易修饰、载药量高等优势在肿瘤治疗中受到广泛关注.其中,利用肿瘤微环境的差异(如弱酸性、某些酶过表达、局部高温等),设计肿瘤微环境响应型纳米凝胶用于肿瘤治疗药物的递送成为目前的研究热点.通过巧妙设计构建肿瘤微环境响应型纳米凝胶,使其在外壳响应脱落或响应性解聚前具备长循环、保护靶向分子、实现被动靶向等功能.在外壳响应脱落或响应性解聚后实现肿瘤部位触发释药、暴露荷正电/靶向内核促进细胞高效摄取/增强靶向作用等,最终增强肿瘤治疗效果.本文在肿瘤微环境介绍的基础上,对肿瘤微环境响应型纳米凝胶的设计机制及其研究进展等进行综述.文章详细介绍了肿瘤微环境响应型纳米凝胶的pH响应性设计、酶响应性设计及温度响应性设计,并对其在实现肿瘤部位触发释药、促进入胞、提高靶向递送效率、增强深层渗透及降低毒副作用中的研究进展进行总结.为根据药物递送需求构建肿瘤微环境响应型纳米凝胶提供有价值的参考,从而推动纳米凝胶制剂的进一步研究与发展.随着纳米技术与生物安全性材料的不断发展进步,开发具有临床应用价值的纳米凝胶将具有广阔的前景.
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