【摘 要】
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目的合成更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性娩氧烷基长链的衍生物·并探讨引入脂性烷氧烷基长链后对抗病毒活性的影响。方法以更昔洛韦为起始原料合成得到目标化合物，并通过
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
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目的合成更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性娩氧烷基长链的衍生物·并探讨引入脂性烷氧烷基长链后对抗病毒活性的影响。方法以更昔洛韦为起始原料合成得到目标化合物，并通过细胞培养法对其抗HSV-1、HSV-2活性进行评价。结果所有化合物在允许细胞毒性浓度下的抗HSV-1、HSV-2活性明显低于更昔洛韦．结论在更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性烷氧烷基长链后抗病毒活性降低。
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