【摘 要】
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为了获取具有广泛适用性的DNA聚合酶,将深海热液区获得的超嗜热古菌Palaeococcus pacificus DY20341的Pol B DNA聚合酶和d UTPase进行原核表达和纯化,将得到的Pol B DNA聚合
【机 构】
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山东农业大学动物医学院,国家海洋局第三海洋研究所、国家海洋局海洋生物遗传资源重点实验室,厦门大学生命科学学院
【基金项目】
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厦门市海洋与渔业局资助项目(14GZP65NF29);国家海洋局第三海洋研究所基本科研业务费专项资金资助项目(海三科2014021)
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为了获取具有广泛适用性的DNA聚合酶,将深海热液区获得的超嗜热古菌Palaeococcus pacificus DY20341的Pol B DNA聚合酶和d UTPase进行原核表达和纯化,将得到的Pol B DNA聚合酶及d UTPase混合后用于扩增古菌、细菌和真核生物的基因.通过PCR反应成功地扩增了商业化Pfu DNA聚合酶所不能扩增的Palaeococcus pacificus DY2034的琼脂酶基因.由此可知,尽管商业化的DNA聚合酶多种多样,针对不同扩增目的片段所需的特异DNA聚合酶体系仍
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