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目的：克隆边缘无浆体MSP5基因，构建重组质粒，并进行表达与鉴定。方法：根据GenBank公布的边缘无浆体MSP5基因序列（AY714547）设计一对引物，无菌颈静脉采集边缘无浆体阳性的牛血，用PCR方法从4血的DNA模板中扩增MSP5基因582bp的片断。将该片段克隆到原核表达载体pGEX-KG中。构建原核表达载体KG-MSP5，转化BL21，经IPTG的诱导表达蛋白。利用BugBuster GST Bind Purification Kit将其纯化，经Western blotting进行分析。结果：重