【摘 要】
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恶性疟原虫的二氢叶酸还原酶—胸苷酸 合成酶(DHFR-TS)的二氢叶酸还原酶(DHFR)区是抗疟药乙胺嘧啶的靶位。DHFR区突变和抗叶酸类药物的抗性相关。作者通过对恶性疟原虫的DHF
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恶性疟原虫的二氢叶酸还原酶—胸苷酸 合成酶(DHFR-TS)的二氢叶酸还原酶(DHFR)区是抗疟药乙胺嘧啶的靶位。DHFR区突变和抗叶酸类药物的抗性相关。作者通过对恶性疟原虫的DHFR区基因直接克隆和PCR扩增,获得大量DHFR,用以研究DHFR区与乙胺嘧啶敏感性之间的关系。
The dihydrofolate reductase (DHFR) region of dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (DHFR-TS) of Plasmodium falciparum is the target of the antimalarial drug pyrimethamine. Mutations in the DHFR region are associated with resistance to antifolate drugs. By direct cloning and PCR amplification of DHFR gene of Plasmodium falciparum, a large number of DHFRs were obtained to study the relationship between DHFR and pyrimethamine susceptibility.
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