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为尽快研制出国产HTLV抗体诊断试剂，首先从福建HTLV流行区1名HTLV感染者外周血细胞中克隆出HTLV-Ⅰ的全长膜基因（env），继而结合文献报道、PSA软件的亲疏水性分析和EPI软件的B细胞表位分析数据，选择了gp46中段开始延伸至gp21N端212个氨基酸（aa185～aa396）的基因，并在3′端通过（GlySer）2与人工合成的HTLV-Ⅱ型的型特异性表位区基因嵌合，插入原核表达载体pRSET，在E．coli中得到了高效表达，目的蛋白产量约占菌体总蛋白的30%。通过Triton-X100洗涤，