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本文通过建立投影图中的坐标变换公式,着重讨论如何把画法几何中变换投影面法与空间解析几何中绕轴旋转的坐标变喚结合起来的一般法则及其数学关系,并应用这种方法解决工程中的几何计算问题。
投影变换与座标变换
【摘 要】
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本文通过建立投影图中的坐标变换公式,着重讨论如何把画法几何中变换投影面法与空间解析几何中绕轴旋转的坐标变喚结合起来的一般法则及其数学关系,并应用这种方法解决工程中的几何计算问题。
【出 处】
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武汉水利电力学院学报
【发表日期】
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1981年04期
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本试验比较了大米草种子在淡水和海水中萌发及其幼苗生长的速度,结果表明,在海水中种子的萌发及幼苗生长速度均不如淡水。同时测定了大米草种子萌发过程中17种游离氨基酸,其含量绝大部分随着萌发的进程而不断增加。种子中不含酪氨酸和苏氨酸,萌发后出现。同一萌发时期在海水中的胚乳含有脯氨酸,而淡水中则不含脯氨酸。
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以往研究高等植物的组织或根部的离子运转,采用化学分析方法测定植物材料或外部溶液内离子浓度的变化,来观察离子运转的情况。60年代以来,发展了离子选择性电极。Hinke(1959)用玻璃微电极测定细胞内Na~+、K~+的活度。Bowling(1971)用K~+选择性的玻璃微电极插入玉米根皮层细胞的液
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从高梁叶片中纯化的PEP羧化酶在低温下活性迅速丧失,失活是可逆的。将低温失活的酶重新加热至室温酶,活性可以得到恢复。酶的失活速度与介质温度有关。温度越低,失活速度越快。 底物PEP、效应剂G6P、甘氨酸均能防止酶的低温失活。在G6P和甘氨酸同时存在时对酶的保护更为有效。 酶的沉降特性表明在低温下酶由聚合状态(10.2S)解联成低聚状态(4.1S)。而在G6P和甘氨酸的共同保护下,酶在低温下仍保持具
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比较高粱和小麦叶片的苹果酸酶的某些特性。发现高粱苹果酸酶对NADP-是专一的,未观测到NAD-苹果酸酶的活力。高粱叶片的NADP-苹果酸酶的最适pH随底物浓度不同而异;在0.5 mM苹果酸浓度下酶的最适pH是7.0～7.5,在1 mM和10 mM浓度下最适pH各为7.5～8.0和8.0～8.5,其中以底物浓度10 mM的活性最高。小麦苹果酸酶也具有类似的效应;但与高粱相比较活性较低。两种不同来源的
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在0～28℃范围内测定了菠菜离体叶绿体的光合电子传递和磷酸化反应的活化能。发现叶绿体处于解联状态时,Hill反应的Arrhenius图在7～8℃处呈现出活化能改变的折点。叶绿体在光下的能化状态由于加入ADP及Pi进行磷酸化反应而消除时,活化能的折点依然在8℃附近呈现,表明活化能折点的出现与光合膜能化状态消失有关。不同光系统的电子传递和磷酸化反应的Arrhenius图表明,活化能折点的出现主要发生在
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切伤能诱导甘薯块根切片苯丙氨酸解氨酶(PAL)和肉桂酸4-羟化酶(CA4H)活性增高。生长素(IAA)、激动素(BAP)和乙烯(乙烯利)能刺激甘薯块根切片的PAL和CA4H活性,刺激效应乙烯利>IAA>BAP。赤霉素(GA_3)无效。红光对PAL和CA4H无诱导作用,但能增强BAP的效应。放线菌素D和环己亚胺都能抑制PAL和CA4H活性增高,但二者在时相上有差异。在各种情况下,这二种酶的动态变化总
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在风洞气流场的观察和显示中,纹影法是最常用的方法。本文概述了彩色纹影技术的优点,从几何光学的角度论证了光线在变密度气流场中的偏转,用对比的方法说明了彩色纹影成象的原理,总结了彩色纹影系统主要另件的选择和加工,给出了彩色、黑白两种纹影图片,并讨论了本次研究的结果。
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一般认为,光呼吸的基质主要是乙醇酸,它在过氧化小体上氧化,随后在线粒体上由2分子的甘氨酸转变成1分子丝氨酸,并释放出1分子CO_2。C_3植物的这一生化过程,使光合作用固定的能量损失了30％以上,因而成了植物生理生化与农学中令人关注的问题。 人们意图通过化学调节来控制光呼吸。早在50年代末,Zelitch(1959)在光呼吸机理的研究中,提出应用α—HPMS(α—羟基吡啶甲磺酸)抑制乙醇酸氧化酶,
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α—HPMS 是高等植物光呼吸的抑制剂,但它又是蒸腾作用的抑制剂,能迅速地引起气孔开度变小甚至关闭(Zelitch 1959、1961、1966)。而气孔的抗阻左右着CO_2的传导,在一定的范围内与光合作用速度具有明显的相关性(津野 1965,石原邦 1971、1979,Peet等1977),因而要力求光呼吸下降的效果反映在净光合速度的提高上。也就是说,要控制α—
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应用图论概念建立最小度算法,可以获得一个优化的消元顺序,使稀疏线性方程组在求解中非0充填最小,本文在应用该算法于有限元计算中给出与之相适应的改进波前法,使最小度算法有效的应用于有限元分析,文中将此结果推广于三维有限元,为了不使波阵过大,作了一些改进。
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