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本研究旨在高效原核表达非洲猪瘟病毒（ASFV）p54蛋白，并进一步将其用于ELISA试验研究。参考非洲猪瘟病毒Con09／Bzz020株P54基因（E183L）的核苷酸序列，通过序列优化后合成P54基因，克隆至表达载体pET-30c（＋），构建重组质粒pET-30e（＋）-p54。结果显示，pET-30c（＋）-p54有完整的阅读框架，可高效表达分子量约20．7ku的p54蛋白，该蛋白表达稳定，具有可溶性，易于纯化，纯度高达900μg·mL-1，所表达的p54蛋白的氨基酸序列与Con09／Bzz