【摘 要】
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目的:观察“低钾”诱导大鼠神经元凋亡过程中ARNT2的表达变化,探讨ARNT2与神经元凋亡的关系. 方法: 建立“低钾”诱导神经元凋亡模型,应用RT-PCR分析ARNT2在凋亡过程中mRNA的
【机 构】
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中山大学基础医学院药理教研室广州医学院蛇毒研究所,广东,广州,510182;中山大学基础医学院药理教研室;中山大学第一附属医院肾内科实验室,广东,广州,510089;
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目的:观察“低钾”诱导大鼠神经元凋亡过程中ARNT2的表达变化,探讨ARNT2与神经元凋亡的关系. 方法: 建立“低钾”诱导神经元凋亡模型,应用RT-PCR分析ARNT2在凋亡过程中mRNA的表达变化,Western blotting分析蛋白质的表达变化,间接免疫荧光与激光共聚焦确定亚细胞定位. 结果: “低钾”诱导30 min后大鼠小脑颗粒神经元ARNT2 mRNA表达水平即明显上调,1h后上调表达最明显,并持续至“低钾”诱导后12 h左右,ARNT2蛋白质水平的表达变化与 mRNA水平的表达变化相似,免疫荧光结合激光共聚焦分析显示ARNT2蛋白定位于正常大鼠小脑颗粒神经元细胞核内. 结论: ARNT2分布于正常大鼠小脑颗粒神经元细胞核内,在“低钾”诱导的凋亡过程中ARNT2 mRNA与蛋白均上调表达.
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