【摘 要】
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目的观察靶向解偶联蛋白2（UCP-2）基因小干扰RNA（siRNA）慢病毒转染对胰腺腺泡细胞AR42J坏死、凋亡的影响，并探讨其相关机制。方法构建靶向UCP-2基因siRNA慢病毒载体，转染AR42J细胞（实
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目的观察靶向解偶联蛋白2（UCP-2）基因小干扰RNA（siRNA）慢病毒转染对胰腺腺泡细胞AR42J坏死、凋亡的影响，并探讨其相关机制。方法构建靶向UCP-2基因siRNA慢病毒载体，转染AR42J细胞（实验组），并设立阴性对照组及空白对照组。荧光显微镜镜检确定感染效率，实时定量PCR检测各组细胞的UCP-2mRNA。以1×10^8 mol／L的蛙皮素刺激AR42J细胞，采用AnnexinV／PI双标流式细胞仪检测蛙皮素刺激后不同时间点AR42J细胞的坏死率和凋亡率，同时检测细胞内的ATP、活
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