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目前HBV-DNA荧光定量PCR技术,是判断HBV感染者是否存在病毒复制及其含量高低最直接、灵敏、特异的方法,尤其对于ELISA法检测HBsAg、HBeAg阴性者,具有重要临床应用价值.为此我们对常规血清HBV-DNA荧光定量PCR检测中HBsAg、HBeAg阴性者的临床标本进行了回顾性分析.