亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病时肝功能损害的特点及保肝药物应用现状

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急性早幼粒细胞白血病( APL)是急性髓细胞白血病中的一种特殊类型,99%的 APL有染色体t(15;17)(q22;q12)易位和早幼粒白血病基因与维甲酸受体基因融合基因的形成。近年来,由于亚砷酸等靶向药物的应用,APL的治疗效果大大提高。但亚砷酸应用的同时所带来的不良反应也引起了越来越多的关注,尤其是对肝脏,进而影响着亚砷酸在肝脏转化为活性产物中的疗效。该文针对亚砷酸治疗APL的肝功损害特点以及保肝药物应用的现状进行了综述,旨在合理化监测肝功能及保肝药物的应用,以使亚砷酸的疗效达到最佳。“,”The acute promyelocytic leukemia(APL) is a special kind of acute myelogenous leukemia, 99% of which is characterized with t (15;17)(q22;q12)chromosomal translation,leading to the synthesis of a fusion protein PML-RARα.Since the application of targeted drug like arsenite, the outcome of the APL has improved dramatically .However,arsenite has a toxicity profile that is mainly reflected in liver .In recent years,the increasing attentions are focused on side effects brought by arsenite application especially in liver , the toxicity of which further effects its efficacy .Here is to make a review of the characteristics of hepatic im-pairment and application of hepatoprotective drugs in APL treated by arsenite in order to obtain better thera-peutic effect.
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