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目的探讨siRNA沉默葡萄糖调节蛋白78（GRP78）增强顺铂对乳腺癌细胞凋亡的敏感性，以期为乳腺癌的临床治疗提供新的靶点。方法MTT法检测不同浓度（0、1、2、4、8、16umol／L）顺铂对乳腺癌细胞MDA—MB-231的增殖抑制作用；PI／Annexinv双染检测顺铂（8μmol／L）对siRNA转染沉默GRP78乳腺癌细胞MDA—MB-231凋亡的影响，同时将未转染和转染空质粒乳腺癌细胞MDA．MB．23l作为空白和阴性对照；Western blot检测顺铂（8pmol／L）处理乳腺癌细胞MDA—