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该文描述3例南非黑人少女,其临床表现相似,在粗糙增厚的皮肤上发生剧烈瘙痒性丘疹。皮损累及面、躯干、四肢。最突出的是生殖器部位的损害:肥大的丘疹、硬实、融合成结节。例1,11岁初诊,面部无损害,但生殖器有明显变化。5年后,全身皮肤受累,面部类似瘤型麻风样改变。耳廓明显硬化,手和手指粗短、僵硬。生殖器部位皮损恶化,从右大阴唇出现一个巨大下垂的息肉状团块。
厚皮性嗜酸性皮炎
【摘 要】
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该文描述3例南非黑人少女,其临床表现相似,在粗糙增厚的皮肤上发生剧烈瘙痒性丘疹。皮损累及面、躯干、四肢。最突出的是生殖器部位的损害:肥大的丘疹、硬实、融合成结节。例1,11岁初诊,面部无损害,但生殖器有明显变化。5年后,全身皮肤受累,面部类似瘤型麻风样改变。耳廓明显硬化,手和手指粗短、僵硬。生殖器部位皮损恶化,从右大阴唇出现一个巨大下垂的息肉状团块。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1997年23期
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抗毛透明蛋白AE15抗体能有效的识别内毛根鞘细胞株。但在常规福尔马林固定、石蜡包埋的组织中毛透明蛋白的抗原性不能表达。应用金属盐溶液结合微波辐射技术,可恢复毛透明蛋白抗体在福尔马林固定、石蜡包埋的皮肤组织和皮肤肿瘤中的表达。作者选择2例毛囊瘤和5例毛母质瘤,取正常头皮组织作对照,组织标本经10%福尔马林固定24～48小时,石蜡包埋,在室温保存6个月至2年。
大多数杆菌性血管瘤病(BA)由Rochalimaea属杆菌引起,主要发生于HIV-1阳性患者,作者报告1例无明显免疫抑制、HIV-1阴性的BA患儿。患者女,6岁,常被小猫抓伤。5岁时颈前部出现红色丘疹、瘙痒。检查局部淋巴结无肿大,平术切除后无复发,既往无HIV-1感染的危险因素。
作者介绍一种简单、有效且无显著副作用的方法治疗掌跖和腋部严重的特发性多汗症。只需一个简单的通电装置(用民用240伏50周的交流电)、可变电流变阻器和有0～20毫安标度的电流计,输出直流电0～60伏。
本文对从出生至老年(80岁)女性正常阴部皮肤的组织学变化进行了研究。作者选择经常发生“白斑”的大阴唇上1/3和下2/3交界处取材。了解不同年龄女阴部皮肤的正常变化,可以作为研究该处任何病理变化的基础。材料和方法:根据年龄把活体组织分为14个组(包括胎儿组)。全部标本均取临床正常的皮肤。大多数1～15岁年轻组的标本取自尸体。测量表皮真皮乳头层的厚度。估计细胞浸润的程度,注意有无浆细胞,观察血管、弹力
17例未曾治疗的瘤型麻风患者用延效氨苯砜(DADDS)治疗,每11周肌内注射225毫克。治疗前及治疗后4、12和24周分别自皮肤取材接种小鼠足垫。所有患者治疗前的皮肤中均有能在小鼠足垫中繁殖的麻风菌。根据治疗后麻风菌被杀死的速度,即麻风菌失去对小鼠足垫感染能力的速度,判断DADDS的疗效。17例患者根据DADDS的疗效可分4组:第一组4例,治疗后各次活检标本中的麻风菌在小鼠中都不能繁殖;第二组4例
大多数基底细胞癌的诊断和处理是不困难的,但治疗后的复发占一定的比例,有些可能最后产生广泛的局部组织破坏,这些肿物在组织学上和生长形态上都有很大的差异,本研究之目的就是证实不同生长形态的肿物的复发率。
期刊
系统性硬皮病可伴有皮肤钙质沉着症,尤其是在CREST综合征中。但文献中未见有与穿通性环状肉芽肿(PGA)伴发的报告,该文报告2例系统性硬皮病伴发PGA的病例;提示这两种疾病在病因上的相关性。
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期刊
胎内单纯疱疹感染伴先天性畸形,以往文献报告仅有7例,作者报告2例,共计9例。本文报告的例1为女孩,妊娠36 1/2周分娩。除其母在妊娠的前3月外生殖器有疱疹感染的历史外,余无特殊。患儿体重1,932克,身长43厘米,头围28.5厘米。小头畸形,冠状缝重叠。左眼脉络膜视网膜炎已痊愈。