【摘 要】
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目的:研究蛇床子素在体外对人肝癌HepG2、SMMC-7721、Bel-7402细胞增殖和侵袭的抑制作用.方法:取人肝癌细胞进行复苏,传代,培养.实验分为空白组和给药组,给药组给予不同浓度梯度(50、100、150、200μmol/L)蛇床子素药液处理.利用MTT法和细胞集落实验测定不同浓度蛇床子素体外抑制人肝癌细胞增殖作用;利用细胞划痕实验和Transwell小室实验测定不同浓度蛇床子素对人肝癌细胞的迁移和侵袭的抑制作用;利用蛋白质印迹(Western blot)法评价蛇床子素对人肝癌细胞中上皮细胞-间
【机 构】
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金华市人民医院 药学部,浙江 金华 321000;杭州医学院 实验动物中心,浙江 杭州 310063
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目的:研究蛇床子素在体外对人肝癌HepG2、SMMC-7721、Bel-7402细胞增殖和侵袭的抑制作用.方法:取人肝癌细胞进行复苏,传代,培养.实验分为空白组和给药组,给药组给予不同浓度梯度(50、100、150、200μmol/L)蛇床子素药液处理.利用MTT法和细胞集落实验测定不同浓度蛇床子素体外抑制人肝癌细胞增殖作用;利用细胞划痕实验和Transwell小室实验测定不同浓度蛇床子素对人肝癌细胞的迁移和侵袭的抑制作用;利用蛋白质印迹(Western blot)法评价蛇床子素对人肝癌细胞中上皮细胞-间充质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin和细胞迁移相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达情况的影响.结果:蛇床子素能在体外抑制人肝癌细胞HepG2、SMMC-7721和Bel-7402的增殖,IC50值分别为147.62、141.57、179.67μmol/L,呈现一定的浓度依赖性.与空白组相比,给药组在蛇床子素50、75、100μmol/L浓度条件下可以显著抑制人肝癌细胞增殖(P<0.05).与空白组相比,给药组人肝癌细胞的迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05);给药组细胞MMP-2蛋白的表达量降低(P<0.05),E-cadherin蛋白的表达量增加(P<0.05).结论:蛇床子素在体外对人肝癌细胞增殖和侵袭具有抑制作用,其抑制侵袭作用机制与下调MMP-2蛋白和激活E-cadherin蛋白的表达有关.
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