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目的:检测脑源性神经营养因子(BDNF)干预后大鼠视网膜TrkB的表达变化,为受损后视网膜节细胞的保护及外源性BDNF的应用提供一定的理论基础。方法:大鼠左眼分为急性眼高压及BDNF预处理组。使左眼眼压升高至闪光视网膜电图b波消失的临界眼压并维持60min,分别存活1~14d后处死,冰冻切片行尼氏染色及TrkB的免疫组织化学。结果:急性高眼压组各时间点节细胞层细胞数目均显著少于BDNF预处理组;1、3d时TrkB的表达明显增加,7、14d时则明显减少;BDNF预处理组在存活1、3d时TrkB的表达明显增加