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通过PCR扩增，从拟南芥中克隆到长度为903bp的UGT71C5基因启动子，并构建了此种启动子与GUS嵌合的重组载体，通过农杆菌介导法转化拟南芥，得到转基因拟南芥，并且通过启动子分析软件对全序列进行分析，发现在该段序列中含有典型的TATA—box、CAAT—box和光应答元件GTl、干旱应答元件ERD等一些顺式作用元件．利用分光光度法测定转基因植株在光照、干旱和ABA等胁迫处理下的GUS酶活力，结果表明：转基因植株的GUS酶活力介于野生型和35S阳性对照之间，与正常条件下生长的转基因植物相比，光照处理8h