论文部分内容阅读
建立模拟微重力的细胞培养系统，将大鼠甲状腺滤泡上皮细胞(FRTL-5)分为模拟微重力组(SMG)和正常重力对照组(NG)，经6、12、24、36 h培养后收集2组细胞，利用MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪技术检测细胞周期，激光共聚焦显微镜和荧光素FITC标记技术观察细胞微丝结构形态变化。MTT检测结果显示，与NG组相比，SMG组FRTL-5细胞经6、12、24、36 h培养后，各时相细胞增殖均明显抑制(P<0.05)，其中24 h最为明显。流式细胞仪检测结果显示，与NG组相比，FRTL-5细胞微重力培养6、12、24、36 h后G1期细胞比例显著增高(P<0.05)；除6 h外，S期细胞比例明显降低；而各时相的G2/M期细胞比例表现为模拟失重早期(6～12 h)降低，其中12 h出现低谷值，24 h一过性显著增高。激光共聚焦显微镜观察发现模拟微重力培养36 h后，细胞微丝骨架局部解聚，张力纤维减少，结构和排列紊乱，细胞伪足少见，细胞形状呈不规则。