【摘 要】
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为比较皮质和中脑来源的神经干细胞（NSCs）定向分化为多巴胺神经元的情况，应用无血清和单克隆培养技术，分别从皮质和中脑组织中分离充隆、扩增NSCs，然后分成3组诱导分化：①对照组用1
【机 构】
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南通大学基础医学院神经生物学研究室江苏省神经再生重点实验室
【基金项目】
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江苏省神经再生重点实验室创新基金（No.200201）资助项目
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为比较皮质和中脑来源的神经干细胞（NSCs）定向分化为多巴胺神经元的情况，应用无血清和单克隆培养技术，分别从皮质和中脑组织中分离充隆、扩增NSCs，然后分成3组诱导分化：①对照组用10％胎牛血清诱导分化；②IL-1α组在10％胎牛血清的基础上加IL-1α诱导分化；③联合因子组在10％胎牛血清的基础上加IL-1α、IL-11、LIF及GDNF进行诱导分化。用酪氨酸羟化酶（TH）免疫组化染色检测多巴胺神经元。在100倍镜下随机取5个视野，计数每个视野中的TH阳性神经元数；并用图像分析软件处理TH阳性神经元的胞
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