【摘 要】
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根据螺旋杆菌rRNA保守区设计出4对引物,分别为P5、P6;P7、P8;P9、P10和H1、H2.从人工免疫抑制SD大鼠中分离到螺旋杆菌纯化的DNA为模板,按照各对引物的反应条件,筛选出最佳引
【基金项目】
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上海市科技发展基金 (9949190 3 7)
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根据螺旋杆菌rRNA保守区设计出4对引物,分别为P5、P6;P7、P8;P9、P10和H1、H2.从人工免疫抑制SD大鼠中分离到螺旋杆菌纯化的DNA为模板,按照各对引物的反应条件,筛选出最佳引物P7、P8和H1、H2,扩增片段长度分别为374 bp和375 bp,并用这二对引物对大肠埃希菌、溶血性链球菌、嗜肺巴氏杆菌进行PCR扩增,以分析其特异性.将PCR方法应用于东方田鼠的检测,从几十份东方田鼠粪便中检测出10份螺旋杆菌为阳性.PCR检测方法的建立,解决了螺旋杆菌培养极其困难的问题.
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