【摘 要】
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目的研究血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床、病理特征及预后。方法回顾性分析经病理证实的12例AITL患者的临床特点、病理形态及免疫表型、治疗和生存情况。结果12例患
【机 构】
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解放军总医院血液科,解放军总医院病理科
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目的研究血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床、病理特征及预后。方法回顾性分析经病理证实的12例AITL患者的临床特点、病理形态及免疫表型、治疗和生存情况。结果12例患者主要症状为全身淋巴结肿大,9例伴有发热等全身症状。确诊依据淋巴结活检,病理组织学呈淋巴结结构破坏,免疫母细胞增生,树枝状血管增生的特点,免疫表型全部为成熟外周T细胞性。12例均用CVP为主的方案化疗,总有效率58%。3年生存率为25%,全组中位生存20个月。结论AITL临床过程呈侵袭性,进展快,中位生存期短,预后差,应探索更为有效
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