【摘 要】
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基于牛血清白蛋白(BSA)使孔雀石绿(MG)-锌(Ⅱ)配合物体系的共振光散射光谱(RLS)信号增强,建立了一种测定痕量蛋白质的新方法。探讨了pH、MG浓度、金属离子浓度、共存物质等因
【机 构】
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青海师范大学化学系,中国科学院青海盐湖研究,中国科学院青海盐湖研究所,
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基于牛血清白蛋白(BSA)使孔雀石绿(MG)-锌(Ⅱ)配合物体系的共振光散射光谱(RLS)信号增强,建立了一种测定痕量蛋白质的新方法。探讨了pH、MG浓度、金属离子浓度、共存物质等因素对共振光散射强度的影响。在优化实验条件下,RLS强度与BSA浓度的线性范围为0.1—25μg/mL,检出限0.06μg/mL,运用该方法对合成样品加标回收测定,结果满意。
A new method for the determination of trace proteins was established based on the enhancement of the resonance light scattering (RLS) signal of malachite green (MG) -zinc complex by bovine serum albumin (BSA). The effects of pH, MG concentration, metal ion concentration, coexisting substances and other factors on the resonance light scattering were discussed. Under the optimal experimental conditions, the linear range of RLS intensity and BSA concentration was 0.1-25μg / mL with the detection limit of 0.06μg / mL. The method was applied to the determination of spiked samples and the results were satisfactory.
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