烟草过氧化氢酶基因CAT1的克隆及表达特征分析

来源 :中国烟草学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：QQ81886788

【摘要】

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基于GeneBank中已有的植物Catalase 1（CAT1）基因序列设计烟草CAT1的特异性引物，通过RT-PCR扩增克隆获得Nicotiana tabacum var. NC89 CAT1全长mRNA序列，编码492个氨基酸残基。遗

【作者】

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王升平杨金广战徊旭申莉莉钱玉梅武侠王凤龙李锡宏

【机构】

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青岛农业大学农学与植物保护学院山东省植物病虫害综合防控重点实验室,中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草病虫害监测与综合治理重点开放实验室,湖北省烟草科研所,贵州省烟草公司遵义市公司,云南烟草保山香料烟

【出处】

：

中国烟草学报

【发表日期】

：

2014年5期

【关键词】

：

过氧化氢酶烟草表达分析生物胁迫非生物胁迫 catalase nicotiana tabacum expression analysis biotic s

【基金项目】

：

国家烟草专卖局全国烟草有害生物调查研究（110200902065）,湖北省烟草公司科技项目（027Y2013-006）,云南省烟草公司科技项目（2013YN37）,遵义市烟草公司科技项目（2013-11）,山东省“泰山学者”建设工程专项经费,中国农业科学院基本科研业务费预算增量项目（2013ZL025）

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基于GeneBank中已有的植物Catalase 1（CAT1）基因序列设计烟草CAT1的特异性引物，通过RT-PCR扩增克隆获得Nicotiana tabacum var. NC89 CAT1全长mRNA序列，编码492个氨基酸残基。遗传进化分析显示烟草CAT1与N .benthamiana CAT1基因亲缘关系最近。利用real-time RT-PCR技术分析了CAT1基因在烟草中的组织表达特异性和烟草NC89应对生物和非生物胁迫的表达差异。结果表明CAT1基因在烟草NC89的根、茎、叶、花瓣、花萼、

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