【摘 要】
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目的：分别用间接竞争ELISA法和放射性同位素标记法测定不同时间点抗菌肽s-thanatin（Ts）在动物体内的血药浓度变化,比较两种方法测量结果的差异并分析原因。方法：制备Ts的多克隆抗
【机 构】
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中国药科大学生命科学与技术学院,东南大学医学院,东南大学附属中大医院临床检验中心
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目的：分别用间接竞争ELISA法和放射性同位素标记法测定不同时间点抗菌肽s-thanatin（Ts）在动物体内的血药浓度变化,比较两种方法测量结果的差异并分析原因。方法：制备Ts的多克隆抗体,分离纯化多克隆抗体并建立间接竞争ELISA方法的标准曲线。用125I对Ts进行标记,制作同位素标记法的标准曲线。18只SD大鼠随机分为3组,分别按20、10和5 mg.kg-1的剂量尾静脉注射给药（放射性同位素标记法中注射Ts为125I-Ts）,于给药后不同时间点眼眶取血,分别用两种方法测定动物体内血药浓度,计算药物
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