论文部分内容阅读
目的：通过分子克隆方法制备鲍曼不动杆菌外膜蛋白A（OmpA）纯化蛋白，为进一步研究鲍曼不动杆菌OmpA蛋白的生物学活性提供基础．方法：首先采用PCR方法扩增鲍曼不动杆菌标准菌株ATCC19606株外膜蛋白A编码基因（OmpA），构建其原核表达载体pET30a／ompA，所得产物经PCR方法和测序进行鉴定．之后筛选阳性表达载体，将其转化至大肠杆菌表达宿主菌BL21，最后将表达的蛋白质进行纯化．结果：重组表达载体pET30a／ompA构建成功，并经PCR方法和测序方法进行鉴定；重组蛋白在所构建的原核表达系统中