【摘 要】
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目的对本院2015-2017年药品不良反应(adverse drub reaction,ADR)报告表的质量情况进行统计分析。方法采用回顾性研究方法,对本院320份不良反应报告表的质量进行分析,包括分
【机 构】
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安徽医科大学合肥第三临床学院（合肥市第三人民医院）药学部
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目的对本院2015-2017年药品不良反应(adverse drub reaction,ADR)报告表的质量情况进行统计分析。方法采用回顾性研究方法,对本院320份不良反应报告表的质量进行分析,包括分级、规范性和完整性情况。结果本院药品不良反应报告表质量尚可,完整性、规范性逐年加强,但报告时限、药品信息和不良反应终结时间等部分项目的填写需更加严谨。结论本院仍需不断改善药品不良反应监测的工作方法,提高医务人员上报的积极性和规范性,同时增加上报的数量和质量,重点关注新的和严重的药品不良反应。
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