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近年研究发现，在凝血过程中，凝血酶水解纤维蛋白原后，相继释放出纤维蛋白肽A(FPA)和肽B(FPB)，剩余部分为可溶性纤维蛋白单体(SFM)；在转谷酰胺酶的作用下，SFM转变为纤维蛋白，继而血液凝因，其过程是在经过一系列交联后完成，此后形成的纤维蛋白性质稳定，一般不再溶解，但可被纤溶酶所降解。交联纤维蛋白在纤溶酶的降解过程中逐渐生成若干多聚体，D—二聚体(D—dimer，DD)即