目的 探讨IKK2dn基因转染并负载供者抗原的受者未成熟树突状细胞(imDC)延长同种异体肾移植大鼠的存活时间及其机制.方法 获取和培养Lewis大鼠骨髓源性DC,转染IKK2dn并负载BN大鼠可溶性抗原进行体外实验,检测CD86和主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ的表达及DC刺激T淋巴细胞增殖的能力.肾移植受者为Lewis大鼠,用随即数字表法分DC组、空转染组、转染组、对照组,术前7d分别输注1×10~7个D、Adv-0-DC、负载BN抗原的Adv-IKK2dn-DC和等量生理盐水,供者均为BN大鼠.另设第三方供者组,术前处理同转染组,供者为Wistar大鼠.移植后检测各组受者T淋巴细胞的增殖能力及血清白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的表达水平,观察各组大鼠的存活时间和发生排斥反应情况.结果 DC的体外实验结果显示:与转染IKK2dn前相比,转染后DC仍能低水平表达CD86和MHC Ⅱ,负载供者抗原后CD86和MHCⅡ表达均增加,而转染IKK2dn后再负载供者抗原,CD86和MHC Ⅱ的表达未发生明显变化;DC负载供者抗原后,刺激T淋巴细胞增殖的能力明显增强(P<0.05),而转染IKK2dn并负载供者抗原后不能有效刺激T淋巴细胞增殖.肾移植术后的检测结果显示:转染组T淋巴细胞的增殖能力明显低于其他4组(P<0.05或P<O.01),血清IL-2和IFN-γ水平也显著降低.转染组移植肾存活时间为(26.8±1.76)d,较其他各组显著长(P<O.01),并且转染组发生排斥反应的病理级别较低,病理学观察仅见间质少量炎症细胞浸润,肾小球和肾小管基本正常.结论 IKK2dn基因转染并负载供者抗原的受者imDC回输可以延长同种异体肾移植大鼠存活时间,其机制可能与降低DC共刺激分子表达、抑制T_H1 细胞因子产生有关。
转染IKK2dn的受者树突状细胞回输延长同种异体肾移植大鼠的存活时间
【摘 要】
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目的 探讨IKK2dn基因转染并负载供者抗原的受者未成熟树突状细胞(imDC)延长同种异体肾移植大鼠的存活时间及其机制.方法 获取和培养Lewis大鼠骨髓源性DC,转染IKK2dn并负载BN大鼠可溶性抗原进行体外实验,检测CD86和主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ的表达及DC刺激T淋巴细胞增殖的能力.肾移植受者为Lewis大鼠,用随即数字表法分DC组、空转染组、转染组、对照组,术前7d分别输注1×
【机 构】
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215006,苏州大学附属第一医院泌尿外科,215006,苏州大学附属第一医院泌尿外科,215006,苏州大学附属第一医院泌尿外科,215006,苏州大学附属第一医院泌尿外科,215006,苏州大学附
【出 处】
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中华器官移植杂志
【发表日期】
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2010年31期
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