【摘 要】
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目的:采用网络药理学方法探究补阳还五汤治疗糖尿病肾病(DN)的潜在作用机制.方法:通过TCMSP、PubChem和SwissTargetPrediction网站检索补阳还五汤的活性成分及靶标基因,通过TTD、OMIM、DrugBank、DisGENT数据库获取DN的相关靶标基因,将药物靶标与疾病靶标进行映射,以VENN图的形式展现交集靶标.利用Cytoscape3.6.0软件构建“药物活性成分-交集靶标”网络模型,筛选关键成分.利用STRING网站构建交集靶标蛋白相互作用网络,筛选关键靶标.利用DAVID
【机 构】
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河北中医学院第一附属医院 石家庄 050000;广州中医药大学第一临床医学院 广州 510403
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目的:采用网络药理学方法探究补阳还五汤治疗糖尿病肾病(DN)的潜在作用机制.方法:通过TCMSP、PubChem和SwissTargetPrediction网站检索补阳还五汤的活性成分及靶标基因,通过TTD、OMIM、DrugBank、DisGENT数据库获取DN的相关靶标基因,将药物靶标与疾病靶标进行映射,以VENN图的形式展现交集靶标.利用Cytoscape3.6.0软件构建“药物活性成分-交集靶标”网络模型,筛选关键成分.利用STRING网站构建交集靶标蛋白相互作用网络,筛选关键靶标.利用DAVID6.8数据库对交集靶标进行GO功能分析与KEGG通路富集分析.结果:筛选出黄芪活性成分18个,当归活性成分2个,川芎活性成分6个,红花活性成分17个,赤芍14个,桃仁17个,地龙19个,预测靶标共275个.检索出糖尿病肾病靶标共660个.通过映射获得69个药物-疾病交集靶标,药物有效活性成分-交集靶标网络发现槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、黄芩素、木犀草素、豆甾醇等可能是补阳还五汤治疗DN的关键成分.PPI网络发现IL6、ALB、AKT1、TNF、MMP9、PTGS2等可能是补阳还五汤治疗糖尿病肾病的关键靶标.GO分析发现196个条目,主要涉及氧化应激、炎症反应、缺氧等.KEGG通路分析共发现85条通路,显示补阳还五汤治疗糖尿病肾病的通路主要涉及TNF信号通路和HIF-1信号通路.结论:补阳还五汤治疗糖尿病肾病机制可能是通过抑制炎症反应,减少氧化应激,改善缺氧,调节血糖等来减轻对肾脏的损伤,从而延缓糖尿病肾病的进展.
其他文献
目的:探究玉泉丸对糖尿病肾病(DN)大鼠肾损伤及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/叉头框转录因子3a(FoxO3a)通路的影响.方法:90只大鼠随机选取12只为空白组,其余大鼠采用高脂高糖膳食辅以链脲佐菌素腹腔注射构建DN模型.筛选模型成功大鼠60只分为DN组、二甲双胍组(0.045 g/kg),玉泉丸高、中、低剂量组(8.64、4.32、2.16 g/kg),每组12只.各给药组分别灌胃给予相应的药物,1次/d,连续给药8周.检测大鼠24 h尿微量白蛋白(U-mAlb)水平;血糖仪检测空腹血糖(FBG)水
目的:观察益肾方对慢性肾衰竭早期大鼠的疗效.方法:将90只大鼠随机分为空白对照、模型对照、尿毒清阳性对照和益肾方低、中、高剂量,采用腺嘌呤灌胃的方法建立慢性肾衰竭(CRF)早期大鼠模型,造模成功后连续给药8周.检测大鼠血、尿生化指标.结果:给药8周后,模型对照组大鼠24 h尿量、尿微量白蛋白(UmAlb)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血清胱抑素C(CysC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均显著高于空白对照组,尿肌酐(Ucr)显著低于空白对照组(P0.05).结论:益肾方能明显改善腺嘌呤致
维持性血液透析( MHD)是终末期肾病常见的替代治疗手段,接受MHD治疗患者的死因主要是心脑血管并发症与感染[1].越来越多的证据表明,MHD患者的慢性全身炎症是心血管疾病和死亡率增加的预测指标[2].微炎症是维持性血液透析患者心血管并发症的独立危险因素,通过补充各类营养素试图改善患者微炎症状况的研究众多,但研究结论并不一致.由于各地区的文化、生活习俗不同,很难开展大规模随机对照研究,因此对相关研究文献进行系统回顾和meta分析能消除各研究异质性,为临床决策提供依据.
目的:检测糖尿病肾病(DN)患者血清中长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(LncRNA TUG1)水平,并探讨其临床意义.方法:选取在本院就诊的125例糖尿病患者,分为T2DM组(65例);早期DN组(60例);另选取在本院体检的健康人61例作为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测受试者血清中LncRNA TUG1表达水平;全自动生化分析仪检测尿液UAER水平.Pearson法分析LncRNA TUG1表达水平与临床指标相关性;ROC曲线分析血清LncRNA TUG1及尿液UAER对DN的
目的:探讨益肾汤经结肠透析对慢性肾脏病(CKD)3～5期患者血清Beclin1、LC3Ⅱ水平的影响.方法:根据入选排除标准选取96例CKD3～5期患者,随机分为对照组、结肠透析组和益肾汤结肠透析组.对照组给予内科基础治疗,结肠透析组在对照组基础上加结肠透析,益肾汤结肠透析组在结肠透析组基础上加益肾汤保留灌肠.收集患者的一般资料、治疗前后的生化指标,并用酶联免疫吸附试验检测患者治疗前后血清Beclin1、LC3Ⅱ水平的变化,最后进行统计学分析.结果:(1)与治疗前相比,结肠透析组、益肾汤结肠透析组治疗后肌酐
目的:探究益气健脾补肾方对脾肾气虚证慢性肾炎患者肾功能及成纤维细胞生长因子23(FGF23)-Klotho轴的影响.方法:便利抽样法选取2017年08月—2019年10月我院收治的脾肾气虚证慢性肾炎患者93例,按照随机字母表分组,对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予益气健脾补肾方,对比两组临床疗效、肾功能指标、FGF23、Klotho蛋白水平及安全性.结果:观察组总有效率89.13％高于对照组70.21％(P<0.05);治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、尿素
目的:探讨Rpph1对高糖作用的肾小管上皮细胞生物行为的影响.方法:将HK2细胞随机分为对照组、高糖组、高糖+pcDNA3.1组、高糖+pcDNA3.1-Rpph1组、高糖+si-NC组、高糖+si-Rpph1组、高糖+si-Rpph1+si-NC组、高糖+si-Rpph1+si-HuR组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测Rpph1和HuR mRNA表达水平;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡.结果:高糖作用的
目的:研究栽培桑黄对局灶节段肾小球硬化(focal stage glomerulosclerosis,FSGS)肾病大鼠早期肾损伤的干预作用及其机制.方法:采用单侧肾切除合并尾静脉注射阿霉素构建FSGS大鼠模型,分别用人工桑黄水煎剂及水提物进行干预治疗.生化检测尿蛋白、血肌酐、尿素氮、血脂及其他指标,Masson染色观察肾组织病理损伤情况,RT-PCR检测肾皮质Col-Ⅳ、FN、MMP9、TIMP-1基因表达水平.结果:和模型组比较,桑黄水煎剂低剂量组可显著降低24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮、三酰甘油、胆
持续非卧床腹膜透析( continuous ambulatory peritoneal dial-ysis,CAPD 简称腹透)是尿毒症患者重要的肾脏替代治疗方法,因费用相对低廉、保护残余肾功能、不依赖机器、居家治疗等优势被越来越多患者接受[1].家庭功能[2]指家庭在社会发展、人们生活中所起的作用,满足个体的物质需求如衣、食、住、行等,应对家庭突发性事件,促进家庭和成员的身心发展.良好的家庭功能有利于腹透家庭成员的的身心健康,可为人们提供经济、情感的支持[3].国内[4～6]对透析患者家庭功能的研究较多
目的:探讨APLP2、Ki-67和炎性指标[淋巴细胞-单核细胞比值(LMR)、中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、血小板-淋巴细胞比值(PLR)和红细胞宽度(RDW)]与肾透明细胞癌(CCRCC)患者病理分级的相关性.方法:选择2015年01月—2019年01月肾透明细胞癌患者68例(CCRCC组),选择同期肾组织活检肾组织正常者45例(对照组);分析CCRCC患者肾脏组织APLP2和Ki67蛋白及外周血炎性指标(LMR、NLR、PLR和RDW)的表达水平,利用ROC曲线分析炎性指标CCRCC患者的预测价