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目的探讨肿瘤抑癌基因7-L(ST7L)抑制人类甲状腺癌细胞系K1和TPC-1恶性行为的具体分子机制。方法运用实时荧光定量PCR技术检测20对甲状腺癌患者及其癌旁组织的ST7L m RNA水平;应用PCR扩增出ST7L过表达质粒(pc DNA3/ST7L),并用退火引物构建出ST7L的敲降质粒(si ST7L);利用脂质体转染技术在甲状腺癌K1和TPC-1细胞中过表达或者敲降ST7L基因,用实时荧光定量PCR验证质粒的有效性;MTT、克隆形成实验、流式细胞术周期实验检测ST7L对K1和TPC-1细胞增殖能力