【摘 要】
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本文报道用正交试验设计缩合反应获得较高收率的Z—型中间体的基础上,进一步用正交法优选异构化工艺参数,获得了以E—型为主的三唑烯酮,Z—型转位率达83%以上。
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本文报道用正交试验设计缩合反应获得较高收率的Z—型中间体的基础上,进一步用正交法优选异构化工艺参数,获得了以E—型为主的三唑烯酮,Z—型转位率达83%以上。
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