【摘 要】
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稀土冶炼分离企业在采用串级萃取工艺分离提纯镨钕系列化合物的过程中普遍存在组分铈超标的问题，行业内通常认为导致上述问题的主要原因为四价铈，并采用在萃取生产线铈/镨分离段引入还原剂来确保产品质量，但不能够完全合理解释其波动的原因。本课题通过对萃取分离过程中萃取体系温度、反应时间、搅拌强度、是否引入空气、不同皂化剂选择等因素的研究来查找四价铈的成因。研究结果表明:随着萃取体系温度的升高、反应时间的延长、
【基金项目】
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工信部2022年专项项目（TC220H06A）； 甘肃省科技计划资助（22ZD6GD061）；
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稀土冶炼分离企业在采用串级萃取工艺分离提纯镨钕系列化合物的过程中普遍存在组分铈超标的问题，行业内通常认为导致上述问题的主要原因为四价铈，并采用在萃取生产线铈/镨分离段引入还原剂来确保产品质量，但不能够完全合理解释其波动的原因。本课题通过对萃取分离过程中萃取体系温度、反应时间、搅拌强度、是否引入空气、不同皂化剂选择等因素的研究来查找四价铈的成因。研究结果表明:随着萃取体系温度的升高、反应时间的延长、搅拌强度的增大、空气引入量的增加，P507有机相中负载的四价铈呈增长趋势；另不同镁盐皂化剂对P507有机相中四价铈的生成量影响显著。实验室模拟生产过程数据显示：采用氧化镁作为皂化剂、反应温度为50 ℃、反应时间为10 h、P507有机相皂化值为0.50 mol/L、相比为1:1、通入定量空气、搅拌桨直径为10 cm的条件下，硫酸体系萃取转型后的有机相中四价铈含量可高达0.123 g/L、盐酸体系萃取转型后的有机相中四价铈含量可高达至0.386 g/L，在上述同等反应条件下，采用碳酸氢镁作为皂化剂，P507有机相仅生成微量的四价铈，含量仅为0.005 1 g/L，该研究成果为后续工艺改进提供指导。
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