【摘 要】
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以荔枝不同器官为外植体诱导出愈伤组织，在附加２，４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋５％蔗糖的ＭＳ培养基上建立了幼胚胚性愈伤组织系；胚性愈伤组织经高浓度２，４－Ｄ（５－８ｍｇ／Ｌ）在黑暗中激发诱导培养后，转移到去除２，４－Ｄ、含低浓度ＮＡＡ和ＩＢＡ的ＭＳ培养基上，体胚发
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以荔枝不同器官为外植体诱导出愈伤组织，在附加２，４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋５％蔗糖的ＭＳ培养基上建立了幼胚胚性愈伤组织系；胚性愈伤组织经高浓度２，４－Ｄ（５－８ｍｇ／Ｌ）在黑暗中激发诱导培养后，转移到去除２，４－Ｄ、含低浓度ＮＡＡ和ＩＢＡ的ＭＳ培养基上，体胚发育成熟；成熟胚在１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋２％蔗糖及适量活性碳的固体培养基上萌发成苗，成苗转换率为２２％
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