卡维地洛对慢性心力衰竭患者细胞凋亡基因PDCD5表达的影响

来源 :中华医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ivanc1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 与正常人群比较,观察慢性心力衰竭患者外周静脉血凋亡基因PDCD5血清抗体变化以及卡维地洛治疗的影响.方法采用酶联免疫方法测定慢性心力衰竭患者(n=20,左室射血分数<45%)外周静脉血PDCD5抗体,并与正常人群(n=20)对比,经卡维地洛治疗(70%患者达到目标剂量25 mg,2次/d)6个月,复查PDCD5抗体及超声心动图,并观察临床状况的变化.结果慢性心力衰竭患者血清PDCD5抗体A值3.5±1.4显著高于正常对照组1.9±1.0(P<0.01),卡维地洛治疗后该值显著下降至2.5±1.2(P<0.05).卡维地洛治疗后心功能NYHA分级提高0.3 (P<0.05),左室射血分数由35.5%±7.8%增加至42.7%±9.6%(P<0.05),左室舒张末期内径降低5.3 mm(P=0.043),左室收缩末期内径降低8.1 mm(P<0.01).结论与正常人群比较,慢性心力衰竭患者血清存在凋亡基因PDCD5抗体,卡维地洛治疗后该抗体滴度下降提示卡维地洛具有抗细胞凋亡作用。

其他文献
心室辅助装置多被用于治疗终末期心脏病或作为心脏移植前的过渡治疗(bridge-to-transplant,BTTx).我院于2001年3月21日为1例终末期缺血性心肌病患者置入了Novacor型左心室辅助装置(美国Baxter Healthcare 公司生产),2年后于2003年4月24日在天津医科大学附属第一医院行原位心脏移植术,目前患者心功能良好,报告如下。
期刊
中华医学会第八次全国超声医学学术会议将于2005年9月8至12日在四川省成都市召开。届时将邀请多位国内外著名专家与会,大会内容将涵盖超声专业基础和临床研究的国内外最新进展和发展趋势,对于介入超声、超声造影、实时三维超声显像、腔内超声等新技术的临床应用将作重点专题研讨,同时大会还将首次设立中青年医师英语论坛,欢迎大家踊跃投稿并参加此次盛会。
为了指导医务人员规范开展早产儿、低体重新生儿抢救及相关诊疗工作,降低早产儿视网膜病变的发生,提高早产儿、低体重新生儿生存质量,卫生部委托中华医学会组织儿科学、围产医学、新生儿重症监护、眼科等专业的专家,就早产儿治疗用氧和网膜病变防治问题进行了专门研究,总结国内外的经验,拟定了<早产儿治疗用氧和网膜病变防治指南>.卫生部和中华医学会将在实践的基础上,对各地、各单位在执行过程中所反馈的意见再组织相关专
期刊
腋路臂丛神经阻滞作用于臂丛的终末分支,其穿刺点远离肺和脊髓等重要结构,是各种臂丛入路中最为安全的一种 [1,2].许多因素可以影响腋路臂丛阻滞的效果,致使不同研究的结果间存在很大差异[3,4],容易引起临床上的混淆.这启发我们采用多因素的分析方法对可能影响腋路臂丛阻滞效果的因素进行分析,以期获得一个较为全面的印象.
期刊
病历摘要  患者男,46岁,工人.因腹胀、消瘦5个月,呕吐3个月,发热3 d入院.腹水检查见多量单核细胞,腹水结核菌素(PPD)-IgG(+), 拟"结核性腹膜炎"予正规抗结核治疗2个月,效果欠佳.3个月前曾到当地医院诊治,腹部CT发现大量腹水,盆腔多个囊状肿物,考虑腹腔肿瘤(囊腺性肿瘤转移?)。
期刊
造血干细胞移植是血液恶性疾病的有效治疗手段,但其前提是找到合适的供者.几十年来,供者来源困难一直是限制本项技术广泛应用的技术瓶颈.为此,全世界造血干细胞移植工作者致力于从多方面、多层次解决此问题。
期刊
自20世纪80年代后期, 第一代磁共振非特异性对比剂-水溶性钆类螯合物(gadolinium chelates)已广泛应用于肝脏磁共振成像(MRI),并且明显提高了其对肝脏病变的诊断能力[1].然而,该对比剂在细胞外间隙非特异性分布,病变对比增强变异大,这促使人们不断寻找新型的对比剂.近年来,相继有两类肝脏特异性对比剂问世并应用于临床,网状内皮系统(RES)特异性或超顺磁性氧化铁颗粒(SPIO)及
期刊
患者男,52岁.因颜面部皮损夏季明显,冬季缓解1年,近期皮损渐加重扩展至耳廓、颈项部、四肢、肩背部,伴乏力,皮肤灼痛,于2003年5月来我院门诊诊治.体格检查:体温36.8C, 脉搏 78次/min, 呼吸18次/min, 心、肺,腹均未见异常。
期刊
2001年在中国工程院主办的论坛会上对微创外科新概念进行研讨时,我国数位中国工程院和中国科学院外科学界的两院院士及相关学科的科学家们认为,微创外科代表了以人为本的人文主义文化,是"生物-社会-心理"新型医疗模式的一种具体表现,所以他们响亮地提出,微创外科是21世纪外科学的升华。
期刊
Paget骨病(Paget disease, PD)又称变形性骨炎,是一种慢性进行性局灶性骨骼代谢病变,表现为骨重建增强.本病的地域分布明显,欧美国家40岁以上人群患病率约3%,其中单骨性PD仅占10%~20%[1].我国PD少见,已报道的病例中均为多处骨损害的PD,尚无单骨性PD的报道。
期刊