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目的制备^68Ga—DOTA-环RGD（cRGD），评价其在正常小鼠体内的生物分布．并进行荷肺腺癌裸鼠的靶向显像。方法以HEPES为缓冲体系（pH值5．0），水浴合成。Ga—DOTA—cRGD。采用HPLC法测定其标记率及放化纯，观察其在正常小鼠体内的生物分布。建立荷A549肺腺癌裸鼠模型，并行^68Ga-DOTA-cRGD microPET显像，勾画ROI，计算T／NT比值。用免疫组织化学及流式细胞术检测αvβ3表达水平。结果^68Ga—DOTA—cRGD的标记率为（97.8±0．1）％，标记