论文部分内容阅读
目的以活性污泥为材料,研究其中硝化细菌的分离及16S rDNA 鉴定方法.方法采用氨氧化细菌与亚硝酸氧化细菌富集、分离技术从武汉某啤酒厂曝气池活性污泥中分离得到2株纯培养菌株N1和N2.分别提取2株细菌的总DNA,利用氨氧化细菌与亚硝酸氧化细菌的16S rDNA特异性引物进行多聚酶链反应(PCR)扩增;扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳和Sanger末端终止法测序分析,用NCBI-Blast软件将测序结果在Genbank等数据库中进行同源性检索.结果 N1和N2的DNA扩增产物片断大小分别为526 bp和391