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1.概述 个体HLA遗传学差异的本质在于编码其抗原产物的基因上，所以分析个体HLA的基因型无疑是对HLA型别分析的最准确的方法，其准确性远高于血清学与细胞学分型。自1996年第12届国际组织相容性研讨会后，以DNA为基础的HLA基因分型技术日趋成熟，并逐渐取代血清学方法。DNA分型方法需要的血样少，样本可长期保存，相应的分型试剂可大量制备，来源不受限制。特别重要的是DNA分型精确可靠，重复性好，其分型错误率远低于血清学方法。DNA分型技术已在实际工作中得到了广泛的应用。HLA基因分型中，一般将检测到“*”后第2位称为低分辨分型或抗原分解物水平分型。检测到“*”后第4到第8位，叫高分辨分型或等位基因水平分型。介于高低之间的为中间分辨分型。HLA的DNA分型方法目前有多种，基本上可分为两种类型：一类是以鉴别HLA基因序列不同为基础的HLA分型技术，另一类基于不同HLA等位基因在聚丙烯酰胺凝胶电泳中具有不同的构象而设计的[1]。