【摘 要】
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基于片段的药物发现(fragment-based drug discovery,FBDD)已成为近年来发现先导化合物的主流方法之一。它利用核磁共振技术(NMR)、表面等离子共振技术(SPR)、X-射线单晶衍射
【机 构】
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第二军医大学药学院,上海,200433
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基于片段的药物发现(fragment-based drug discovery,FBDD)已成为近年来发现先导化合物的主流方法之一。它利用核磁共振技术(NMR)、表面等离子共振技术(SPR)、X-射线单晶衍射(X-ray)以及热迁移分析(TSAs)等方法筛选出与靶蛋白有弱相互作用的小分子片段,之后基于其结构信息对活性片段进行优化,进而得到更高活性的先导化合物进行新药的研发。相较于高通量筛选(high-throughput screening,HTS)这种传统的新药研发方法,FBDD的筛选效率高,得到的活性片段更易改造并且活性强、类药性好。本文结合实例综述了近年来基于片段的药物发现的研究进展。
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