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目的 构建携带Smac基因、人前列腺特异性抗原（PSA）增强子（PSAE）／PSA启动子（PSAP）调控的前列腺特异性真核表达载体。方法 切除含Smac基因的真核表达载体pcDNA3．1-SEat内部的人巨细胞病毒／T7启动子序列，替换为在前列腺组织特异性表达的PSAE、PSAP调控序列。构建的质粒经双酶切凝胶电泳及测序鉴定。结果 成功构建携带Smac基因人PSAE-PSAP调控的前列腺特异性真核表达载体pcDNA3-PSAE-PSAP-Smac质粒。结论 新构建的载体为前列腺癌的靶向基因治疗奠定了基础。