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目的 克隆并在大肠杆菌中表达HIVgp41。方法 应用PCR技术，纯化HIV－1SF2株外膜蛋白基因（gp41），并重组入原核高效表达载体pBV220，在大肠杆菌HB101中进行表达。结果 SDS－PAGE电泳结果表明，在44000处有一条蛋白表达带。Westernblot证明，44000蛋白带可与HIV－1阳性血清发生特异性反应。结论 该重组表达gp41的融合蛋白，可为HIV－1gp41。