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目的 对比分析培门冬酶联合Gemox方案与培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析2015年2月至2017年10月福建省肿瘤医院收治的73例结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料，其中35例接受培门冬酶联合Gemox方案化疗（A组），38例接受培门冬酶联合GDP方案化疗（B组），均化疗4～6个周期。化疗4个周期后评价近期疗效，并统计治疗期间不良反应情况。 结果A组化疗总有效率（RR）为77.14%，B组RR为76.32%，化疗近期疗效比较差异无统计学意义（ P ＞0.