【摘 要】
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患儿 男,7岁.因"腹痛1d伴呕吐数次"急诊入院,阵发性(上)腹部绞痛,疼痛无放散,非喷射样呕吐5～6次,约45 ml/次,为胃内容物,无发热、腹胀、腹泻,排少许正常便.体检:T 36.3℃,P 90次/min,R 25次/min,BP 96/51 mm-Hg;意识清,精神萎靡;皮肤略松弛,眼窝无明显凹陷;腹部未见胃肠型,无明显外伤外观,腹式呼吸存在,上腹部压痛阳性,无反跳痛及肌紧张,腹壁张力略高
【机 构】
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患儿 男,7岁.因"腹痛1d伴呕吐数次"急诊入院,阵发性(上)腹部绞痛,疼痛无放散,非喷射样呕吐5～6次,约45 ml/次,为胃内容物,无发热、腹胀、腹泻,排少许正常便.体检:T 36.3℃,P 90次/min,R 25次/min,BP 96/51 mm-Hg;意识清,精神萎靡;皮肤略松弛,眼窝无明显凹陷;腹部未见胃肠型,无明显外伤外观,腹式呼吸存在,上腹部压痛阳性,无反跳痛及肌紧张,腹壁张力略高,无明显包块,移动性浊音阴性,上腹部鼓音区扩大;听诊肠鸣音6次/min,无亢进。
其他文献
先天性并指畸形是两个或两个以上手指及其相关组织成分先天性病理相连,以中、环指并指最多见,约占50％,其次是环、小指并指,示、中指并指,拇、示指并指.Swanson[1]认为,并指畸形属于肢体部分分化障碍类,主要是手指分离障碍所形成,并指畸形是由于指间部间叶细胞生理性坏死的减少而引起的,是仅次于多指畸形的手部最常见先天性畸形,是较为常见的遗传缺陷,大多数为常染色体显性遗传.并指可以单独出现,也常常是
目的 研究PI3K-AKT信号转导系统成员丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine kinase,AKT)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)在小鼠深低温缺血再灌注脑损伤中的作用.方法 将60只4周龄C57/BL6小鼠随机平均分为假手术组(sham group)、模型组(model group)和阻断剂组(LY group)建立深低温I/R模型,于再灌注24 h后处死小
Kasabach-Merritt综合征(Kasabach-Merritt syndrome)由Kasabach和Merritt于1940年首次报道[1].目前,将巨大血管瘤合并血小板减少及全身紫癜等特点的症候群称为Kasabach-Merritt综合征,简称K-M综合征.本病多在新生儿期或小婴儿期发病,在婴幼儿血管瘤病人中发病率仅约0.3％[2,3].K-M综合征是一种威胁生命的消耗性凝血功能障碍
胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)是一种少见的低度恶性肿瘤,由于缺乏特异的临床表现,较难于术前得到正确诊断.目前认为,SPTP多发生于年轻女性,极少发生于儿童及男性.我院自2010年1月至2011年8月间收治了3例儿童SPTP,现结合文献,就其临床表现,诊治方法及随访预后进行临床分析总结,以提高对儿童SPTP的诊治水平。
胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)是一种少见的胰腺肿瘤,约占所有原发性胰腺外分泌肿瘤的1％～2％,常发生于年轻女性(85％的患者小于30岁)[1],男女比例约为1∶10.与其他小儿胰腺恶性病变相比,SPTP通常是可切除的,并且完全手术切除后可达到95％的治愈率.迄今为止,有关儿童患该病的报道不多,尤其应用腹腔镜技术治疗小儿
许多研究证据表明T淋巴细胞能增强动脉粥样斑块的非特异性炎症反应和导致不稳定斑块形成.T淋巴细胞在斑块部位的分化、演变和反应知之甚少,且这些T淋巴细胞可能具有抗原依赖
近年来,儿童外伤性尿道断裂的数量呈上升趋势,尿道闭锁由于病变部位深,传统开放手术损伤大,术野小,操作困难.随着腔内技术的发展,泌尿外科的大部分手术都可以通过腔内手术解决,也包括尿道狭窄及尿道闭锁.为探讨女童创伤性尿道闭锁的治疗方法,我院自2007年1月至2011年1月采用小儿膀胱镜结合尿道内切开镜辅助下行尿道会师术方法探通尿道7例,疗效满意,现总结分析如下。
目的 通过在体外检测生理浓度短链脂肪酸(SCFAs)作用下的新生鼠肠黏膜,探索SCFAs对于维持正常肠黏膜屏障的作用.方法 取SD大鼠近端结肠组织,分断奶前组(n=8,日龄13～17 d),断奶后组(n=6,日龄24～31 d).在尤斯灌流系统内37℃水浴(95％ O2,5％ CO2),黏膜侧水槽分别加入含乙酸Kreb液(乙酸浓度分别为0、20、80 mmol/L,pH 6.0)或者是含丁酸Kre
患儿 男,1岁1个月.喷射性呕吐1d,以急性胃扩张收入院.家长诉患儿吃了较多的大枣后开始呕吐,十数次,为胃内容物,不伴有黄绿色液体,无发热、腹泻、抽搐等.体检:T 37.3℃,精神稍差,心肺未见异常.腹部稍胀,以上腹部为主,肝脾未触及,无固定压痛,无肌紧张,肠鸣音正常。
患儿男,6.5岁.因"发现左外踝肿块3年伴逐渐增大6个月"入院.3年前患儿左侧外踝处有一肿块,较小,无明显疼痛,踝关节活动无受限,未予处理.半年来肿块渐增大,踝关节渐出现畸形(图1),背伸受限,穿鞋时有不适感,来院治疗.专科体检:左外踝肿块明显,大小约4 cm×4 cm,边界不清,皮肤色泽正常,无发红,无压痛,肿块边界清楚,质地较硬,无活动度;左踝关节内翻10°,背伸活动消失,跖屈10°,被动牵伸