【摘 要】
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目的 评价普通多重PCR和多重实时荧光PCR方法在检测致泻性大肠埃希氏菌的检测效果.方法 对样本进行培养,提取核酸,用普通多重PCR扩增,用毛细管凝胶电泳法检测,同时用实时荧光多重PCR进行检测.结果 毛细管凝胶电泳结果显示出一号质控品5个菌落均检测出了uidA (1487bp)基因所对应的条带,另外还具有elt(655bp)、estIa(157bp)、estIb(171bp)和astA(102bp)毒力基因所对应的条带;二号质控品的5个菌落均检测出了uidA基因所对应的条带,另外还具有invE (766
【机 构】
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新县疾病预防控制中心,河南新县465500
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目的 评价普通多重PCR和多重实时荧光PCR方法在检测致泻性大肠埃希氏菌的检测效果.方法 对样本进行培养,提取核酸,用普通多重PCR扩增,用毛细管凝胶电泳法检测,同时用实时荧光多重PCR进行检测.结果 毛细管凝胶电泳结果显示出一号质控品5个菌落均检测出了uidA (1487bp)基因所对应的条带,另外还具有elt(655bp)、estIa(157bp)、estIb(171bp)和astA(102bp)毒力基因所对应的条带;二号质控品的5个菌落均检测出了uidA基因所对应的条带,另外还具有invE (766bp)毒力基因所对应的条带.实时荧光PCR结果显示一号质控品A管的uidA(ROX)和B管的estIa+ b(FAM)、elt(ROX)、astA+ pic(CY5)等毒力基因均出现了典型的扩增曲线,二号质控品的A管的uidA(ROX)和ipaH(CY5)毒力基因均出现了典型的扩增曲线.结论 使用普通多重PCR方法和多重实时荧光PCR方法对两份质控品的检测结果高度一致.验证了新国标中的致泻性大肠埃希氏菌的PCR确认方法的可行性.
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目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合血必净注射液治疗术后早期炎性肠梗阻的疗效.方法 选取2018年6月至2019年7月于平顶山市第一人民医院进行初诊的64例术后早期炎性肠梗阻患者作为研究对象,根据治疗方式随机将患者分为对照组和观察组,在采用常规肠胃减压以及维持电解质稳定的治疗基础上联用血必净注射剂加入氯化钠注射液中进行静脉滴注治疗,此组患者为对照组;在对照组的治疗基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗,此组患者为观察组.对比观察两组疗效及对血清降钙素以及外周血淋巴细胞的影响.结果 对照组治疗有效率87.5％
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