【摘 要】
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目的以构建的pET28a为表达载体,探讨人IFN-α2b基因在pET系统中的表达.方法合成引物,通过PCR扩增人IFN-α2b基因并引入点突变,在不改变天然IFN-α2b氨基酸序列的前提下,使原I
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目的以构建的pET28a为表达载体,探讨人IFN-α2b基因在pET系统中的表达.方法合成引物,通过PCR扩增人IFN-α2b基因并引入点突变,在不改变天然IFN-α2b氨基酸序列的前提下,使原IFN-α2b基因4个大肠杆菌稀有密码子改变为偏爱密码子,在起始密码子后,编码前16个氨基酸的碱基序列均成为大肠杆菌的偏爱密码子.将PCR产物次级克隆入pET28a载体,构建重组表达载体pET28a-IFN-α2b.筛选正确的重组表达质粒pET28a-IFN-α2b转入感受态表达菌BL21(DE3)中,IPTG诱导
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