【摘 要】
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为获得红色荧光蛋白（Red fluorescent protein，RFP）真核表达载体35S-pCl301-DsRED，利用PCR将瞬时表达载体PGDR上的全长DsRED扩增下来并用XbaI和BamHI酶切该片段，同时用相同的内切
【机 构】
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河北农业大学农学院,中国科学院上海植物生理生态研究所
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为获得红色荧光蛋白（Red fluorescent protein，RFP）真核表达载体35S-pCl301-DsRED，利用PCR将瞬时表达载体PGDR上的全长DsRED扩增下来并用XbaI和BamHI酶切该片段，同时用相同的内切酶消化中间载体pBluescriptSK（＋），连接两片段并测序，将鉴定正确的DsRED用相同的内切酶切下并导人双元载体35S-pCl301，利用基因枪将正确质粒转染洋葱内表皮细胞瞬时表达DsRED。结果表明：35S-pCl301-DsRED真核表达载体已成功构建并在荧光共聚焦
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