【摘 要】
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目的:研究分析一次性球囊宫颈扩张器治疗产后出血的临床效果。方法:纳入2018年5月~2019年5月接诊的产后出血产妇88例为观察对象。按照接诊时间先后将产妇分为两组,对照组与观察组例数均有44例。对照组产妇采用传统的止血方法,观察组产妇使用一次性球囊宫颈扩张器。分析对比两组患者临床治疗效率。结果:观察比较两组患者产后24h出血量、治疗时间以及治疗后24h血红蛋白水平,观察组患者各项指标均明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义;统计两组患者并发症发生率,观察组低于对照组,P<0.05,具有
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目的:研究分析一次性球囊宫颈扩张器治疗产后出血的临床效果。方法:纳入2018年5月~2019年5月接诊的产后出血产妇88例为观察对象。按照接诊时间先后将产妇分为两组,对照组与观察组例数均有44例。对照组产妇采用传统的止血方法,观察组产妇使用一次性球囊宫颈扩张器。分析对比两组患者临床治疗效率。结果:观察比较两组患者产后24h出血量、治疗时间以及治疗后24h血红蛋白水平,观察组患者各项指标均明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义;统计两组患者并发症发生率,观察组低于对照组,P<0.05,具有
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《中国药典》中涉及的生物制品和生化药品的生物检查是保障药效和安全性的重要方面。本文综述了红外光谱(IR)、近红外光谱(NIR)、拉曼光谱(Raman)、荧光光谱(MFS)和紫外光谱(UV)等分子光谱法在微生物鉴别及生物制品和生化药品生物检查中的应用,例如生物制品和生化药品快速质量筛查中的应用;工艺杂质控制中的应用;蛋白质聚合物分析中的应用;生物活性和效价测定中的应用以及生物制品过程分析技术中的应用。分子光谱法快速、绿色、高效的特点,使其在生物制品和生化药品质量控制方面具有巨大的潜力和广泛的应用空间。
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目的:针对《中国药典》2020年版中硫酸阿托品注射液含量测定使用三氯甲烷作为萃取硫酸阿托品与酸性染料形成离子对溶剂的局限性,筛选三氯甲烷的替代溶剂并完善含量测定方法,为《中国药典》2020年版硫酸阿托品注射液含量测定的修订提出建议。方法:使用二氯甲烷、环己烷、正丁醇、乙酸乙酯、石油醚、乙醚等有机溶剂替代三氯甲烷对硫酸阿托品与酸性染料形成的离子对进行萃取,同时结合《中国药典》(2020年版)硫酸阿托品注射液含量测定方法,考察水相的pH和静置时间等对含量测定结果的影响。结果:用二氯甲烷作为萃取溶剂,水相pH=
在医药企业数目逐年增长的大背景下,医药消费者获得了更多的治疗方案,但同时也导致消费者多样化寻求的行为.而医药企业如何减少消费者多样化的寻求行为,留住消费者,提高销售
目的:探讨隐裂牙合并牙髓炎患者接受一次性根管治疗与常规根管治疗后的恢复情况。方法:选取2018年4月~2019年8月本院收治的58例隐裂牙合并牙髓炎患者作为研究对象,应用随机数字表法,分为观察组和对照组各29例,观察组患者接受一次性根管治疗,对照组患者接受常规根管治疗,观察两组患者的治疗效果、治疗后复发情况以及疼痛症状和情绪状态,进而对患者的治疗恢复情况做出评价。结果:观察组的治疗有效率高于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的复发率、疼痛VAS评分、焦虑自评量表(SAS)评分
目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)确定样品中的未知峰,建立顶空-气相色谱法(HS-GC)检测口服固体高密度聚乙烯瓶及药用聚酯·铝·聚乙烯封口垫片中溶剂残留量的方法。方法:样品顶空平衡条件为110℃,60 min,分流进样;进样口温度180℃;柱温为程序升温:初始温度30℃,保持35 min,以50℃·min-1速率升温至80℃,保持20 min,再以100℃·min-1速率升温至200℃,保持1 min;检测器为FID,温度250℃。结果:15种有机溶剂
目的:起草药用辅料月桂醇的质量控制标准。方法:比较国内外月桂醇质量标准,结合样品的试验结果,主要对其性状、红外鉴别和含量测定方法进行增修订。结果:建立的月桂醇质量标准已完成公示。结论:本质量标准的建立,将为月桂醇在药品中的应用提供质量保障。
目的:建立复方西羚解毒胶囊中角类药材的质谱定性检测方法,为提高相关药品的质量控制水平提供参考。方法:采用色谱柱ACQUITY UPLC BEH C 18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流速0.3 mL·min-1,梯度洗脱,电喷雾正离子模式,多反应监测,选择m/z(三电荷)697.66→1021.48、697.66→1181.49作为羚羊角的检测离子对,选择m/z(三电荷)715.33→910.52、715.33→572.28作为水牛角的检测离子对。结果:选择的离子对能够检
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