【摘 要】
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目的 利用网络药理学方法探讨清肠温中方治疗溃疡性结肠炎(UC)的潜在作用机制,为进一步实验研究提供理论参考,为临床用药提供一定依据.方法 计算机检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),筛选出清肠温中方各中药化学成分及作用靶点,并从蛋白质数据库(UniProt)检索出各作用靶点对应的人类基因简称;通过在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)及人类基因数据库(GeneCards)收集UC疾病靶点;将上述查找到的两部分靶点取交集即得到药物作用于疾病的靶点;采用Cytoscape软件构建复方-化合物-靶点-
【机 构】
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北京中医药大学,北京100029;北京中医药大学东方医院,北京100078;北京中医药大学东方医院,北京100078
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目的 利用网络药理学方法探讨清肠温中方治疗溃疡性结肠炎(UC)的潜在作用机制,为进一步实验研究提供理论参考,为临床用药提供一定依据.方法 计算机检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),筛选出清肠温中方各中药化学成分及作用靶点,并从蛋白质数据库(UniProt)检索出各作用靶点对应的人类基因简称;通过在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)及人类基因数据库(GeneCards)收集UC疾病靶点;将上述查找到的两部分靶点取交集即得到药物作用于疾病的靶点;采用Cytoscape软件构建复方-化合物-靶点-疾病相互关系网络图、基于STRING数据库构建清肠温中方治疗UC靶点互作网络图并得到复方作用于UC的核心靶点;最后利用基因注释工具Metascape对靶点进行GO生物功能及KEGG信号通路富集分析,预测核心通路.结果 筛选出清肠温中方与UC相关有效化学成分125个、相应靶点81个,核心靶点涉及CASP3、IL-6、VEGFA、EGFR、MAPK8等.GO功能富集分析共得到1182个GO条目,KEGG富集筛选得到117条与UC有关通路,主要涉及癌症、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路、VEGF信号通路、Jak-stat信号通路等.结论 清肠温中方可能通过CASP3、IL-6、MAPK8等靶点调控各类炎症细胞因子通路及调控VEGFA、EGFR等靶点调节肠黏膜功能,最终达到协同调节炎症因子、细胞凋亡、细胞增殖等实现治疗UC的作用.
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